Descrição do produto
O conjunto de linhas de sangue para hemodiálise serve como um canal de sangue vital para a purificação do sangue, compreendendo linhas de sangue arteriais e venosas, com dispositivos de irrigação e bolsas de drenagem opcionais. A linhagem venosa inclui componentes como conector de diálise, tubo de PVC, local de injeção de sangue, câmara de gotejamento, filtro de sangue e vários conectores. Da mesma forma, a linhagem arterial apresenta um conector de diálise, tubo de PVC, local de injeção de sangue, câmara de gotejamento e segmento de bomba. Esterilizado com óxido de etileno e destinado ao uso único, este conjunto foi projetado para fácil conexão ao dialisador e pré-lavagem eficiente com solução salina normal e solução salina com heparina, garantindo um processo de hemodiálise contínuo e seguro para um controle eficaz da doença.
Especificação
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Código |
Segmento da bomba (IDxODxLength) mm |
diâmetro externo da câmara mm |
Descrições |
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A101V01 |
6.4×9.75x420 |
22 |
B. Braun (HD-SECURA) |
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A001V05-B1 |
7.9x12.1x420 |
22 |
Gambro (exceto AK95), Fresenius (Câmara Venosa 22mm) Nikkiso, Baxter, Nipro, Toray, JMS. B. Braun. Bellco. |
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A001V02-B2 |
7.9x12.1x420 |
30 |
Fresenius (Câmara Venosa 22mm) |
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A001V05-B3 |
7.9x12.1x420 |
20 |
Gambro AK95, Baxter, Nikkiso, Nipro, Toray, JMS, B. Braun, Bellco. |


Cuidados e Precauções
1. O prazo de validade do produto é de 5 anos. Verifique o prazo de validade e a embalagem individual antes de usar. É proibido utilizar o produto após o prazo de validade. Não utilizar se houver algum dano. A data de fabricação e o prazo de validade do produto estão indicados na embalagem.
2. Este conjunto de linha de sangue para hemodiálise é para uso único; Uma vez aberta a embalagem, ela deve ser utilizada imediatamente e destruída após o uso.
3. O protetor do sensor deve ser instalado no tubo de monitoramento de pressão antes do uso. Se o protetor do sensor estiver molhado com soro fisiológico ou sangue, ele deverá ser substituído imediatamente. Preste atenção para evitar molhar e infectar durante a substituição.
4. O produto deve ser conectado ao dialisador e à agulha de fístula em ambiente limpo.
5. Confirme se os dispositivos médicos relevantes (dispositivo de diálise, dialisador, etc.) são compatíveis ou não em uso; não aperte demais o conector ao conectar, para evitar que o conector não seja desparafusado ou danificado.
6. Preste atenção para não aplicar puxar, apertar, dobrar e outras cargas excessivas na parte de conexão do tubo e da junta, de modo a evitar queda, dano, extensão ou torção da linha de sangue.
7. Durante a lavagem, a direção normal do fluxo de solução salina é extremidade da artéria + dialisador → extremidade da veia. Não reverta a pré-lavagem.
8. O saco de drenagem deve ser pendurado na prateleira de líquidos da máquina e não deve ficar abaixo da cintura do operador.
9. O produto deve ser usado sob pressão de - 300mmHG ~ 500mmHG (- 40 ~ 67kpa). A pressão interna de
o tubo de sangue deve ser monitorado em diálise e a vazão deve ser inferior a 500ml / min.
10. O segmento da bomba não deve ser usado continuamente por mais de 300 ml/min e mais de 30 horas para evitar danos.
11. Preste muita atenção, pois a vazão exibida no dialisador às vezes é diferente da vazão real e mudará com o tempo.
12. Para evitar o vazamento da amostra de punção, deve-se usar agulha com diâmetro externo menor que 0,8mm (21G).
13. Observe que solventes orgânicos, como o álcool, podem causar rachaduras na junta e resultar em vazamento ou mistura com o ar, etc.
14. Durante a hemodiálise, feche os canais sanguíneos de entrada e saída do paciente em caso de vazamento de sangue na conexão da linha de sangue e substitua o conjunto de tubos de sangue imediatamente.
15. Este produto apresenta o perigo de inalar ar. O detector de ar deve ser usado ao mesmo tempo.
16. Este produto só pode ser utilizado por profissionais. Siga as instruções do médico ao usar este produto.
17. Ao desinfetar a porta de amostragem para coleta de sangue, é necessário confirmar se o desinfetante é compatível.
18. Existem dois tipos de materiais desta linha de sangue definida para hemodiálise. Os produtos com DEHP são feitos de cloreto de polivinila (PVC) plastificado por ftalato de diisooctila (DEHP) e os produtos sem DEHP são feitos de cloreto de polivinila (PVC).
Disposição
Após o uso, todo o sangue no tubo deve retornar ao paciente e, em seguida, todas as pinças devem ser fechadas. Por fim, retire o tubo de sangue e os acessórios. Todos eles devem ser colocados em um recipiente especial para resíduos e destruídos de acordo com as normas clínicas.
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